北京
数千瓶延迟释放度洛西汀（一种抗抑郁药）正在被召回，因为它们含有一种名为亚硝胺的致癌化学物质，这种物质——长期或大量接触——可能会增加患癌风险。此次自愿召回由美国食品和药品管理局于本月早些时候发起。
据克利夫兰诊所称，度洛西汀用于治疗抑郁症、焦虑症、纤维肌痛和慢性疼痛。它通过增加大脑中的血清素和去甲肾上腺素发挥作用，有助于调节情绪和缓解疼痛，属于被称为 5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（SNRIs）的一类药物。
这些被召回的瓶子里装有 500 粒缓释胶囊，有效期截至 2024 年 12 月，批号为 220128，是由 Towa Pharmaceutical Europe, S.L. 生产的。此次自愿召回的背后公司是 Breckenridge Pharmaceutical, Inc. 您可以在 FDA 的召回公告中找到详细信息。
在一则自动语音消息里，布雷肯里奇制药公司称，对于度洛西汀召回存在疑问的人可以致电 1-877-857-1145 或 1-877-878-0504 联系夸兰尼克斯，这家公司正代表布雷肯里奇处理此次召回事宜。
很多人都熟悉度洛西汀，因为它是以品牌名“欣百达”出售的，但这个特定品牌不在当前的召回范围内。生产“欣百达”的礼来公司的一位发言人告诉 CNET，该品牌“未受影响，也不是被召回的产品。”
如果您开了任何类型的度洛西汀，查看一下召回详情是有必要的，看看您的药物是否与被召回的批次和制造商详情相符。
微量的 亚硝胺随处可见，在食物、水和药物中都有，但一旦超过一定阈值且长期（数年）摄入，就会被认为是不安全的。美国食品药品监督管理局称，其一直在与其他国家的卫生机构合作，来确定“国际公认的每日可接受摄入量限值”。此次最新召回反映出 药物检测增多的趋势，以确保它们处于更安全的阈值，并且可以减少或消除药物等人工来源中的亚硝胺。
一般而言，在药物召回的情况下，而且即便您正在服用当前被召回的抗抑郁药物，您在停止服用该药物之前应当联系您的医生。
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