保健食品备案的最新规定主要涉及产品剂型、技术要求、可用辅料及其使用规定等方面。以下是对这些规定的详细归纳:
一、产品剂型及技术要求
1、新增剂型:
市场监管总局在最新的征求意见稿中,增加了容易被大众接受的糖果、饮料、巧克力、果冻、粉剂等食品形态作为保健食品备案的产品剂型。
这些新增剂型充分考虑了各类消费人群的需求,如中老年人群可以通过饮料、粉剂的方式摄入保健食品。
2、技术要求:
对于新增的食品形态,均规定了适宜人群、不适宜人群以及产品的工艺、质量技术要求。
还规定了产品每日摄入含糖量上限,在保证备案产品质量稳定的同时,降低糖量摄入过多的危害,更好保障消费者身体健康。
二、可用辅料及其使用规定
1、辅料选择:
保健食品备案时,应选用符合规定要求的辅料,以确保产品的安全性和有效性。
辅料的使用应遵循科学、合理、必要的原则,不得使用对人体有害或未经批准的辅料。
2、使用规定:
辅料的使用量、使用方式等应符合相关技术标准和要求。
备案时应提供辅料的相关证明文件,如检验报告、质量标准等。
三、备案程序及要求
1、备案申请:
保健食品生产企业应按照法定程序和要求,向市场监督管理部门提交备案申请。
申请材料应真实、完整、准确,包括产品配方、生产工艺、质量标准、安全性评估报告等。
2、审核与备案:
市场监督管理部门将对申请材料进行审核,必要时进行现场检查。
审核通过的,将予以备案,并颁发备案凭证;审核不通过的,将书面告知申请者并说明理由。
3、后续监管:
备案后的保健食品应接受市场监督管理部门的持续监管。
如发现产品存在质量问题或安全隐患,将依法进行处理。
四、其他注意事项
1、标签与说明书:
保健食品的标签和说明书应真实、准确、完整地标注产品信息,包括产品名称、规格、主要原料、功效成分或标志性成分及含量、适宜人群、不适宜人群、食用方法及食用量等。
还应声明“本品不能代替药物”,并载明其他必要的警示语和注意事项。
2、广告宣传:
保健食品的广告宣传应遵守相关法律法规的规定,不得夸大宣传或误导消费者。
广告内容应真实、合法,不得涉及疾病预防、治疗功能等虚假宣传。
总之,保健食品备案的最新规定旨在加强保健食品的质量管理和安全监管,确保产品的安全性和有效性。生产者应严格遵守相关规定,确保产品质量符合标准,保障消费者健康权益。
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