辉瑞拟出售170亿美元资产；卫材AD药物销售远不及预期；诺华起诉礼来开展专利保卫战|共3条快讯

共计3条简讯 | 阅读时间约为3分钟◆◆ ◆

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诺华开展专利保卫战，争夺放射性药物市场

为了捍卫放射配体疗法，诺华对礼来和其他公司提起了专利诉讼：诺华正在起诉礼来公司及其合作者 Lantheus，指控其侵犯了前列腺癌药物 Pluvicto 的专利。

随着诺华建立起放射性药物帝国，这家瑞士制药公司加大了对其竞争对手的法律行动力度。在今年提起的一系列诉讼中，诺华公司指控几家竞争对手侵犯了其商业放射配体疗法 Pluvicto 和 Lutathera 的一种或两种专利。

这些诉讼针对的是礼来公司（Eli Lilly）、其新收购的Point Biopharma及其合作者Lantheus，以及欧洲的Curium Pharma。

诺华正在努力扩大 Pluvicto 在前列腺癌中的覆盖率， Lutathera 在神经内分泌肿瘤中的覆盖率。Pluvicto 在 2024 年前 9 个月创造了 10.4 亿美元的销售额，刚刚跨越了重磅销售门槛。而Lutathera 的销售额一直保持两位数的增长，原因可能是一线应用的采用率有所提高。

在 6 月向美国印第安纳州南区地方法院提起的一起诉讼中，诺华与普渡研究基金会联手，指控 Point 的PNT2002侵犯了美国专利 10,624,970。根据投诉，该专利描述了 PSMA 结合偶联物以及治疗前列腺癌的相关药物制剂和方法。该专利于 2020 年颁发给普渡，随后授权给诺华的子公司 Endocyte。

通过靶向 PSMA 阳性前列腺癌，PNT2002 和 Pluvicto 将直接竞争，PNT2002是礼来去年以 14 亿美元收购 Point 的关键资产，也是两年前 Point 和 Lantheus 之间可能价值 20 亿美元的战略合作的一个组成部分。

（来源：科贸华益）

02

辉瑞拟出售170亿美元资产

11月12日，据路透社报道，辉瑞打算售卖医院药品部门，目前已聘请高盛协作评估。届时，该公司的抗生素、类固醇、免疫球蛋白等产品都将易主，包括占据中国注射用头孢哌酮钠舒巴坦钠35%市场的原研药“舒普深”。

“医院药品部门”是辉瑞2015年斥资170亿美元收购Hospira公司而得来的，不到10年时间就打算卖掉，为什么？

压力可能来自投资机构。今年以来，Starboard Value基金强势入场，对辉瑞进行战略投资。据《华尔街日报》数据，目前该基金已持有辉瑞10亿美元的股份，已足够影响辉瑞的管理决策。Starboard首席财务官不止一次强烈要求辉瑞改善内部资本配置，将其中一些资产货币化，将更多资金投入到更有前景的项目上。

“医院药品部门”可能就是资本博弈的牺牲品。辉瑞的“医院药品部门”主要包括抗感染药物和无菌注射剂，其中包括抗生素产品舒普深、思福妥和Zithromax、类固醇Medrol和免疫球蛋白产品Panzyga等，现在属于专科药业务之一。2023年，这个部门刚为辉瑞回血数十亿美元，并保持着15%不错的增长势头。但在资本看来，这样的增速还是太慢。

外界预计辉瑞还将有业务板块会调整，在Starboard对辉瑞布局的强势干扰下，辉瑞基本业务也可能将会发生巨大改变，公司的未来又增加了一份极大的不确定性。11月13日，辉瑞股价略受影响，最多下跌近3%。

（来源：健识局）

03

卫材阿尔茨海默症药物，销售远不及预期

近日，日本制药公司卫材近期大幅下调了阿尔茨海默症药物Leqembi的销售预期，将2024财年的销售预期减少了25%。

卫材将Leqembi的2024财年销售预期从原先的565亿日元（约合3.7亿美元）下调至425亿日元（约合2.783亿美元），下降幅度接近1亿美元。这一调整主要源于美国市场的销售预测下滑。原本预计美国市场将占Leqembi全年销售收入的77%，即大约435亿日元（约合2.783亿美元），但现预计该市场的收入将下降至265亿日元（约合1.733亿美元）。

美国市场的销售不及预期，卫材下调销售预测的主要原因之一。尽管Leqembi自获得全面批准以来，患者数量逐渐增加，但在销售进展方面仍然面临不少挑战。根据数据，截至10月24日，Leqembi的美国患者人数已达到约9,000人，而同为阿尔茨海默症药物的Lilly公司Kisunla的患者人数仅为700人。Kisunla虽然获得批准较Leqembi晚，但其市场反应也显示出竞争压力。

为了弥补销售下滑，卫材公司寄希望于下半年销售的显著增长。根据最新财报，Leqembi自2024财年开始以来已实现了163亿日元（约合1.069亿美元）的销售，意味着下半年需要实现161%的增长才能达到新的销售目标。

（来源：药视点）