欧洲药品管理局(EMA)经过重新评估自身的初步意见,决定推荐将Leqembi用于治疗早期阿尔茨海默症。EMA下辖人用药委员会建议,授予日本卫材和渤健联合开发的Leqembi市场销售资质,用于治疗阿尔茨海默症造成的轻度认知损伤或中度痴呆。本轮再评估认为,在一个严格限制的受试病患样本群体中,Leqembi利大于弊。
本文源自:金融界AI电报
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