【喜讯】安徽普利原料药钆布醇荣膺欧盟CEP认证,诚邀您共谋发展,共铸辉煌未来!
海南普利制药股份有限公司(以下简称“普利制药”)控股子公司安徽普利药业有限公司(以下简称“安徽普利”)已于近日收到欧洲药品质量管理局(European Directorate for the Quality of Medicines & HealthCare,已下简称“EDQM”)签发的原料药钆布醇欧洲药典适用性认证(以下简称“CEP”)证书。
本次钆布醇CEP证书的获得,表明该原料药符合欧洲药典的质量要求,显示欧洲规范市场对该原料药质量的认可和肯定。为安徽普利进一步拓展国际市场带来积极影响。
并且车间于2023年通过FDA现场检查,药品生产符合美国 FDA的cGMP要求,未来产品将稳定且持续服务于全球客户。
1、钆布醇产品基本情况
1、产品基本情况介绍
钆对比剂是最常见的顺磁性对比剂,通过静脉注射引入人体。注射对比剂进行增强扫描后,图像能更加清晰地显示病变边缘或临近组织、内部结构、血供等情况,从而利于病灶检出,帮助疾病诊断。
据统计,自从钆对比剂首次被批准用于人类临床诊疗以来,钆对比剂在磁共振检查数量中的应用率高达35%,全世界已进行了4亿多次钆对比剂注射。
钆布醇是一种兼具高浓度和高弛豫率的大环状非离子型钆对比剂,显影更清晰,并且集合了对比增强成像的有效性和安全性,适用于全身全年龄段(包括足月新生儿)检查,包括肾功能不全患者。
2、市场情况
根据IMS显示,除2020年受全球公共 卫生事件影响,不可抗力导致的略微下降外,从2018年至2023年,钆布醇注射剂全球出厂销售额呈现平稳增长,2023年突破4亿美国的市场需求。
全球原料药消耗量也呈平稳增长,2023年市场体量达到72吨规模。同比增长率较销售额更高,体现市场对原料药的需求量增长更快。
2023年全球制剂市场占比来看,以欧美市场为主,销售额前五分别为美国、法国、日本、土耳其、意大利,合计占比约57%。
2023年全球原料药消耗量来看,市场消耗前五是美国、土耳其、中国、波兰、德国,合计65%,安徽普利钆布醇原料药已获得美国、土耳其、中国、波兰、德国等主要市场的进入资格。
3、质量优势
1)可同时符合中、美、欧等多方药典标准;产品质量优于参比制剂,无机盐均严格控制,氯离子100ppm以下,锂离子25 ppm以下;
2)钆布醇API为稳定晶型,稳定性更优;
3)有专用生产线,产线自动化程度高,保证稳定供货,年产能可达到20吨以上;
4)可同时提供注射剂辅料考布曲钙钠;
5)钆造影剂生产线车间已通过美国FDA现场检查,符合美国FDA的cGMP要求。
4、注册法规优势
本品已在中美等市场进行原料药备案/登记,
①其中US DMF号为039149(状态:A );
②CN登记号为Y,(状态: I );
③CEP证书号:CEP 2024-082- Rev 00 ,符合欧洲药典的质量要求;
④获得WC证明,获得土耳其市场的入场资格;
其他市场的注册工作也在持续推进中。
2、合作共赢
安徽普利将利用自身产品优势,发挥国际注册的能力(已经在多国注册,并且有丰富的国际注册经验),借助国际化制造、质量控制体系和成熟的国际化市场开拓能力,愿与有志于开拓此产品的国内、国际制剂客户提供全方位、深度合作,共创未来。
安徽普利
安徽普利药业有限公司坐落于安庆国家高新技术产业开发区。是一家活性原料专业供应商,向全球医药、保健和护肤领域提供化学合成、生物合成的高品质特色原料。
安徽普利目前拥有11条符合欧美中GMP标准的API 生产线,357台多功能设备。
依托强大的研发能力和技术转化能力,已完成造影剂(钆特酸葡胺、钆特醇、钆布醇、碘美普尔、碘普罗胺、碘佛醇、碘帕醇、碘克沙醇等)、合成生物学(司美格鲁肽、熊去氧胆酸、依克多因、红景天苷等)、抗肿瘤(BPA、环磷酰胺等)、其他原料药(盐酸多巴酚丁胺、硝普钠、氢氧化镁、阿普斯特、克立硼罗、伏立康唑、格隆溴铵、盐酸美金刚、特考韦瑞、阿昔洛韦钠、更昔洛韦钠、布美他尼、氟康唑、二硫化硒、别嘌醇等)、其他药用辅料(DOTA、SNAC、磺丁基-β-环糊精钠、卡特利多钙、考布曲钙钠等)等系列产品的研发与生产。
、欢迎合作!
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(普利制药)
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