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巨头企业裁员20%!赔N+3!

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近日有消息称强生中国多产品线裁员,赔偿方案有“N+1”“N+2”“N+3”不等。有强生中国区被裁的员工向媒体表示,此次裁员规模为20%,主要涉及外科部门。


11月14日,媒体通过官方邮件渠道联系强生中国,截至发稿前未得到回应,同日媒体致电强生中国,但未得到明确回应。

除了大范围裁员外,强生外科事业部近期的人事变动也颇为频繁。其中,最引人关注的是中国区外科MONARCH事业部高级总监陈晓明的离职。据悉,陈晓明已向公司提出辞呈,计划于2024年12月31日正式离职,以寻求外部的发展机会。


此次组织架构调整和人事变动,也是强生战略转型的一部分。通过优化资源配置,强生将更专注于外科、骨科、眼科等核心业务。

公开资料显示,强生自2023年以来就被曝出有过多次裁员,涉及业务合并、关闭其制药部门的心血管和代谢部门、裁员其子公司位于美国工厂的员工等。但在公开报道中,强生集团并没有公开对此回应。

  1. 2024年10月,强生公司向新泽西州提交申请,计划在其总部所在的新不伦瑞克省裁员 231 名员工。

  2. 2024年5月,强生新公司Kenvue宣布计划在全球范围内裁员5%,影响到大约920名员工。

  3. 2023年3月,强生宣布了员工重组和裁员计划,重组包括将Mitek运动医学业务合并到另一项业务中。据透露,这可能导致至少1000个工作岗位的流失,并推测裁员措施可能会波及整个公司。

  4. 2023年10月,强生骨科DePuy Synthes旗下的子公司DePuy Spine,将位于科罗拉多州的Monument工厂裁员67人,这也是该公司自2023年7月底以来的第三轮裁员,共计裁减了92个职位。该公司在对供应链进行评估后,从2020年开始将产品供应从Monument工厂转移到印第安纳州的Mooresville配送中心。
媒体注意到,近期也有消息称强生中国对其外科事业部进行了组织架构的调整。前述受访员工向媒体表示确有此事,媒体曾于11月14日联系强生中国求证,截至发稿前未得到回应。消息称,自2025年1月1日起,外科事业部将重组为由微创与能量外科事业部、伤口闭合事业部、生物外科事业部、外科全产品拓展事业部(即广域市场事业部)、战略市场部、机器人与数字化六大部门组成。


据强生10月15日发布的三季报,今年第三季度,强生销售额同比增长5.2%至224.71亿美元,净利润同比下滑37.5%至26.94亿美元,非美国通用会计准则(Non-GAAP)下,调整后净利润同比下滑13.3%至58.76亿美元。

分部门看,第三季度,创新药物营收同比增长6.4%至145.80亿美元,医疗技术营收同比增长3.7%至78.91亿美元。据强生中国官网显示,其创新制药的产品覆盖血液、免疫、实体肿瘤、传染病等,其医疗科技则是用于微创及开放性手术、电生理学、骨科、整形及感染预防等领域的医疗器材。


▲图:强生Q3财报

从地域分布来看,美国市场是强生公司营业收入的主要来源地,占总营收的比例约为57%。相比之下,亚太及非洲地区在第三季度的营收同比增长了0.5%,达到34.75亿美元,占公司总营收的大约15.5%。在最近的第三季度财报电话会议上,强生方面指出,公司正积极应对中国市场上的两项重要挑战:一是持续进行的反腐败行动,二是集采政策(VBP)。强生的高管将这些挑战形容为“由政府主导的成本控制措施”,并表示这些因素给公司在华业务带来了一定的经济压力。不过,强生重申了对中国市场的长期承诺,并认为尽管目前面临短期压力,但长远看来这些挑战有助于公司的成长和发展。
据强生中国官网,今年进博会上,强生创新制药中国区总裁Cherry Huang表示,期待继续携手行业各方,服务更多中国百姓的健康需求,为中国的医疗健康事业添砖加瓦。强生医疗科技中国区总裁周敏涛表示,将推动众多创新展品更快在中国落地,并将源自中国、本土生产的“中国智造”创新产品推向全球市场。
除人员变动外,强生今年还进行了一系列市场布局动作,力图巩固并扩大其在全球医疗健康行业的领先地位。
2024年10月9日,强生公司宣布完成对心房分流器制造商 V-Wave 的收购。通过此次收购,强生进一步扩展了其在心血管治疗领域的产品组合。根据协议,强生将向 V-Wave 支付一笔6亿美元(约合42.80亿元人民币)的预付款,除预付款外,强生还需支付包括潜在的额外监管和商业里程碑款项,总计金额约为17亿美元(约合121.25亿元人民币)。


2024年9月10日,强生公司表示,正将其多个医疗科技品牌如Ethicon、DePuy Synthes等统一至Johnson & Johnson MedTech旗下,以简化品牌展示。此举不影响各产品组合,目的是强化公司在医疗保健领域的影响力和竞争力,同时简化品牌形象,便于消费者和合作伙伴识别与理解。

2024年9月,强生公司宣布其最新一款冲击波球囊 Shockwave E8获批 FDA 上市,并在美国开始全面推广。这款球囊长达80mm,内置8个冲击波发生器,适用于治疗超过30cm的下肢动脉病变,特别是膝下及远端病变。它专为优化复杂慢性肢体威胁性出血等病症的治疗设计,丰富了强生的外周产品线,与已获批的Shockwave L6、M5+和S4 IVL导管共同提供全面的IVL解决方案。
面对市场的波动和挑战,强生也在不断调整自己的步伐。虽然最近的裁员消息让不少人心情沉重,但背后其实是公司为了长远发展做出的努力。强生明白,有时候必须做出艰难的决定,才能确保公司能够持续健康成长,为更多的人提供更好的医疗服务。
在中国,强生依然看好这片充满活力的市场。短期内的结构调整并不会影响到公司在华发展的坚定信念。相反,强生正积极探索与中国消费者建立更紧密联系的新途径,包括引入符合中国市场需求的前沿科技与产品线,同时增加对本土化研究与开发的投资力度,力求为中国乃至全球的用户带来更高品质的健康解决方案。
来源:医疗器械创新网

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