上海
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太极集团公告，控股子公司西南药业收到国家药品监督管理局关于硫酸阿托品注射液（规格：1ml：0.5mg）的《药品补充申请批准通知书》，通过仿制药质量和疗效一致性评价。该药品主要用于各种内脏绞痛、全身麻醉前给药、严重盗汗和流涎症等。硫酸阿托品注射液为《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险目录（2023年）》甲类药品。西南药业是第15家获得该药品一致性评价批件的公司。2023年该药品在中国城市公立、社区、乡镇卫生医院和城市实体药店销售总额为2.03亿元。西南药业对该产品累计投入研发费用455.77万元。通过一致性评价有利于提升市场竞争力，并为后续产品开展一致性评价工作积累经验。医药产品销售受国家政策、市场环境等因素影响，具有不确定性，投资者需注意风险。
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