北京
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江苏康缘药业近日收到国家药品监督管理局签发的 KYS202003A 注射液《药物临床试验批准通知书》，同意开展晚期实体瘤的临床试验。
公司在收到 KYS202003A 注射液临床试验通知书后，需根据通知书以及新药开发及药品注册法规要求，在完成Ⅰ-III 期临床试验后整合申报资料申报产品上市。药物的临床试验、审评和审批的结果及时间都存在诸多不确定性，对公司近期业绩不会产生影响。公司将对其后续进展情况及时履行信息披露义务，敬请广大投资者谨慎决策，注意投资风险。
本文源自：金融界
作者：AI小丹
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