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智通财经APP讯，上海医药(601607.SH)公告，公司完成LT3001中国II期临床试验结果分析，注射用LT3001属于全球首创结合靶向溶栓和脑神经保护功能的急性脑卒中治疗创新药项目，拟用于急性缺血性脑卒中的治疗。
关于本期临床试验的具体情况。LT3001注射液总体安全耐受性良好。首次给药后90天内的不良事件和不良反应的发生率在高剂量LT3001组、低剂量LT3001组和安慰剂组类似，且绝大多数为轻中度。三组在首次给药后3天内均未发生症状性颅内出血，仅3例受试者发生无症状性颅内出血，且均发生在安慰剂组。LT3001注射液在治疗后第90天mRS达到0-1分的受试者比例上显示出了初步疗效。
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