血管生成是形成新血管的过程,与成骨密切相关。成骨是指新骨组织的形成,对骨骼发育和体内平衡至关重要。最近的研究显示,由内皮细胞-成骨细胞转化(EC-to-OSB) 在癌症骨转移及异位骨化过程中起着至关重要的作用。然而,与其他研究一样,这种观点仍然存在争议。由于尚不清楚 EC-to-OSB 是否以及如何在生理或衰老条件下调节骨形成及骨稳态。因此,迫切需要进一步研究EC-to-OSB在骨质疏松症(OP) 中的作用。
2024年12月2日,南方科技大学曹惠玲教授、中科院深圳先进技术研究院陈棣教授合作在Protein & Cell杂志上在线发表了题为Endothelial-to-Osteoblast Conversion maintains bone homeostasis through Kindlin-2/Piezo1/TGFβ/Runx2 axis的论文。该工作发现,内皮细胞可以作为成骨细胞的重要来源,该过程受到Kindlin-2/Piezo1/TGFβ/Runx2信号轴的调节,而靶向该信号轴可治疗OP。
研究人员首先研究了骨骼单细胞谱系,发现了一群高表达内皮细胞标志基因的MSCs,并发现这群细胞高表达内皮和成骨相关基因。还发现这群内皮marker基因阳性MSCs与内皮细胞亲缘关系最近。进一步研究发现,内皮细胞中敲除Runx2,一种成骨分化核心基因,可以显著抑制小鼠骨量。而通过荧光染色也发现,敲除Runx2后,骨表面内皮来源的成骨细胞显著下降。表明内皮来源的成骨细胞对骨稳态具有重要的贡献。
研究人员还发现在内皮细胞中敲低Kindlin-2,可以显著促进小鼠骨量。这种促进作用也是通过EC-to-OSB介导的。利用TGFβ抑制剂表明,Kindlin-2介导的EC-to-OSB是TGFβ依赖的。这种依赖则是由Kindlin-2敲低导致的Piezo1升高引起的。
随后机制研究表明,Kindlin-2可以与Trim28,一种E3泛素连接酶,及Piezo1直接互作,并通过增强Trim28与Piezo1的相互作用促进Piezo1泛素化降解。利用AlphaFold-Multimer 预测和实验表明,Piezo1K1334位点对Kindlin-2/Trim28介导的泛素化至关重要。而内皮血管Kindlin-2敲低可以显著促进Piezo1稳定性和水平,最终激活TGFβ/Runx2促进EC-to-OSB。研究人员对以上机制还进行了体内特异性敲除验证。
此外,年老和OVX诱导的小鼠OP模型中,EC-to-OSB显著下调,而OP患者中也存在此现象。利用CasRx介导的Kindlin-2 mRNA基因编辑可以有效抑制小鼠OVX及年龄相关的OP进展,表明靶向Kindlin-2介导的EC-to-OSB可以作为OP治疗方法。
该研究提出了EC-to-OSB调控生理及老年成骨中稳态的新观点和新机制,特别是Kindlin-2与Piezo1的相互作用表明,Kindlin-2介导的整合素信号和Piezo1信号,作为两种重要的机械力响应通路存在着重要和广泛的串扰,为进一步明确体内机械力信号传导提供了重要理论支撑。
本工作由南方科技大学医学院曹惠玲教授团队、中科院深圳先进技术研究院陈棣教授团队合作完成。曹惠玲、陈棣教授为该论文的同学作者,南方科技大学医学院马贵兴博士、韩颖颖硕士为论文的共同第一作者。
https://doi.org/10.1093/procel/pwae066
制版人:十一
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