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全国首张处方落地!艾加莫德皮下注射开启罕见病CIDP治疗新篇章

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12月6日,用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)的靶向生物制剂艾加莫德皮下注射,在复旦大学附属华山医院开出了全国首张处方。这意味着该药正式进入临床应用,国内CIDP患者拥有了全新的治疗选择。

据悉,艾加莫德皮下注射在今年11月获得国家药品监督管理局批准上市,用于治疗慢性炎性脱髓鞘性多发性神经根神经病(CIDP)成人患者,是近30年来中国首个且目前唯一获批CIDP适应症的靶向生物制剂。

今年7月,该药还在国内获批用于治疗乙酰胆碱受体(AChR)抗体阳性的成人全身型重症肌无力,此类患者在静脉输注之外有了更加便捷灵活的选择。

CIDP致残风险高,严重影响患者生活质量

CIDP是一种进展性的、免疫介导的周围神经系统神经肌肉疾病,于2023年9月被纳入国家六部委联合发布的《第二批罕见病目录》。该病主要影响神经根和周围神经的髓鞘部分。髓鞘是神经纤维周围的一层保护膜,有助于神经信号的快速传递。CIDP患者的免疫系统错误地攻击并破坏髓鞘,导致神经信号传递受阻,进而引发一系列症状。

CIDP患者会经历一系列的行动和感觉问题,主要表现为步行困难,举臂、上楼困难,并可逐步出现梳头、提物困难等,手足感觉减退,麻木,偶有行走不稳。很多患者在治疗后仍会反复发作,严重时致残甚至偏瘫,部分患者需要长期依赖轮椅,无法独立生活。这种疾病虽然不像恶性肿瘤一样随时导致死亡,但日复一日的疾病进展,让患者的身体和心理长期遭受极大痛苦,严重影响生活质量。

复旦大学附属华山医院神经内科副主任医师林洁表示,"CIDP各个年龄均可发病,但根据以往接诊经验,40-60岁的中青年男性占比较高。CIDP致残程度较高,大部分该年龄段的患者不仅丧失了劳动能力,还需要家人长期陪伴照顾,给家庭和社会带来了沉重的疾病负担。"

林洁提醒,一旦出现肢体麻木无力,尤其是对称性的肢体麻木无力,症状进展超过8周,出现病情慢性进展或缓解复发,需警惕CIDP的可能,一定要及时就医检查,以免延误治疗时机。

靶向生物制剂获批,为CIDP患者带来新选择

部分CIDP患者在短期治疗后进入长期缓解期,但仍有相当一部分的病人需要长期治疗才能控制病情、减少复发。过去几十年,CIDP缺少有明确适应症的药物,临床上一般根据指南推荐和既往经验,应用糖皮质激素、静脉注射免疫球蛋白、血浆置换这"三板斧"治疗CIDP。国内医患对于有效、安全且便捷的治疗方案,依然存在巨大的未满足的临床需求。

林洁介绍,CIDP作为一种神经系统可治性罕见病,其治疗越来越受到临床医生重视。近年来,CIDP在发病机制、诊断和治疗方面取得了较大进展,尤其是靶向治疗药物的研发和应用,为CIDP的治疗带来了新希望。

今年11月,艾加莫德皮下注射获得国家药监局批准,成为中国首个获批CIDP适应症的靶向生物制剂。该药为皮下注射剂型,临床使用中,患者只需在腹部选择1个注射部位,1分钟左右即可完成给药,大大提高了患者治疗的依从性和治疗体验,帮助患者更好地回归正常生活。

林洁提醒,CIDP患者要规范用药、规律随访,同时要注意避免跌倒导致继发骨折,将疾病对生活的影响将至最低。

  作者:唐玮婕

文:唐玮婕 图:采访对象提供 编辑:商慧 责任编辑:戎兵

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