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钟丽淇为罕见病女儿庆生,14岁刚学会走路,曾被断言活不过2岁

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前言

12月11日,48岁的TVB演员钟丽淇为她14岁的女儿庆生,这放在普通人家里都是稀松平常的事情,但是对她来说却是无比的珍贵。

因为她的女儿在6个月大的时候确诊了罕见的基因疾病,医生诊断她只有2年的时间,并且没有任何治愈的方法。

可是钟丽淇却硬生生挡在死神面前,让她的女儿快快乐乐地成长到了14岁。

不少网友见此纷纷表示:“母爱能让血肉疯狂生长!”

钟丽淇为罕见病大女儿庆祝14岁生日

12月11日,香港演员钟丽淇在社交平台上发文为大女儿庆祝14岁的生日。

从钟丽淇发出的图片来看,她和丈夫一起将家中布置得漂漂亮亮,客厅的屋顶上飞满了气球,后面还有挂满礼物的圣诞树,整个客厅都非常有氛围感。

他们一家四口人坐在两个非常美丽的生日蛋糕面前拍照,脸上都洋溢着幸福。

可是有很多网友在看到照片之后,除了看到一家人脸上的幸福,还看到了钟丽淇大女儿特殊的面相。

她大女儿Isabella的五官好像有些凸出,行为和普通的小孩子也有些不同。

原来,Isabella在六个月大的时候确诊了罕见的基因病,当时医生就断定她活不过两岁,但是钟丽淇一直带她积极治疗,甚至还迎来了14岁的生日。

她这天打扮的十分闪耀,穿着亮闪闪的美人鱼裙子,还带上了精致的耳环,表情也是一脸开心,没有表现出疾病的影响。

但其实,根据钟丽淇为她写的庆生文案来看,她在十月份还经历了一场手术,这场手术后,她不仅打了石膏,还经历了痛苦的压疮,最后还感染了病毒。

这些可以轻易压垮一个成年人的事情,却被这样一位14岁的小朋友一次战胜,实在是太坚强了。

难怪钟丽淇说女儿的力量和决心让她惊讶,她作为妈妈也有很多需要向她学习的地方。

钟丽淇发出的每一个文字都包含了对女儿的爱意,她也从女儿确诊之后就一直在寻找康复的希望。

Isabella刚出生的时候,和普通的小孩子并没有什么差别,可是直到她6个月的时候,钟丽淇发现她总是出现突发性抽筋的情况。

于是钟丽淇和丈夫赶紧带孩子到医院检查,结果却是晴天霹雳,Isabella患上了4好号染色体缺失综合征,几乎没有治愈的可能。

更让钟丽淇绝望的是,医生当时就断定Isabella活不过两岁。

尽管医生对Isabella下了这样的死亡通知,但是钟丽淇却从没想过放弃,反而是将更多的精力都放在了她的身上。

钟丽淇开始带着老公到处寻医问药,只为给女儿找到一丝丝生的希望。

不过这种病攻克起来确实有不小的难度,否则也不会只要确诊,就等于收到“死亡通知书”。

可是钟丽淇相信“爱能克万难”,她开始淡出娱乐圈,不仅带着女儿四处求医,还不断帮助女儿做各种复健运动。

Isabella不能走路,钟丽淇就会在后面搀扶着她,再在助步器的帮助下缓慢行走。

她也从来没有将Isabella当成是一个有基因缺陷疾病的孩子,总是尝试让她和同龄人做一样的事情。

今年10月份,Isabella的学校开了运动会,钟丽淇也到现场为孩子加油鼓劲。

从她分享的照片可以看出来,Isabella这次报名参加了跑步比赛,钟丽淇更是全程在旁边保护。

并且在跑步过程中,钟丽淇还尝试放开扶着孩子的手,让Isabella独立向前奔跑,勇敢突破疾病的束缚。

Isabella也非常开心,脸上布满了笑容,想必当时的她一定是自由和舒畅的。

在今年以前,因为疾病的缘故,Isabella基本上没有怎么出过门,经常出入的地方就是医院,她没有和寻常小朋友一般的快乐。

但是随着她的状态逐渐好转,钟丽淇也开始带着她出门见识这个世界。

去年3月份的时候,钟丽淇还带着Isabella到泰国玩耍,当时Isabella穿着泳衣对着镜头笑得十分开心,除了长相之外,和普通的孩子没有什么两样。

而现在,在爱的滋养下,这个被医生断言活不过2岁的小女孩,竟然也打破的基因的魔咒,快乐了14年的时间。

这一切都归功于不放弃为她治疗和复健的爸爸妈妈,是他们的不放弃,才能将Isabella一次次从死神的手里拉回来。

不少网友看到现在状况越来越好的Isabella之后,都非常佩服钟丽淇这个母亲,她为了自己有缺陷的孩子,真的放弃了好多东西,是一个心脏特别强大的女人!

钟丽淇坎坷的一生

钟丽淇确实拥有一个又温柔又强大的心脏,今年48岁的她已经经历了很多大多数人都无法承受的东西。

熟悉钟丽淇的网友们都知道,她曾经也是TVB的当家花旦,靠着可爱的娃娃脸收获了不少观众的喜爱。

当时不仅她的事业风生水起,她也在娱乐圈迎来了自己的爱情,她和梁荣忠有一段长达8年的爱情,已经走到了谈婚论嫁的地步。

没曾想梁荣忠却被钟丽淇抓到了和别的女人偷情,最终两人以分手的结局收场。

在爱侣带来的巨大崩溃下,钟丽淇又收到了妈妈患重病的消息。

原来,在90年代末的时候,钟丽淇的妈妈就确诊了子宫肌瘤,治愈之后的第二年又确诊了乳腺癌,还因此切除了一只乳房。

本以为接下来的生活就只有幸福和顺利,谁曾想祸不单行,在作为手术没多久,她的母亲再次被诊断出了重病。

这次,她的妈妈被诊断出了渐冻症,这种病基本上没有治愈的可能,医生也断定她只能再活2-5年的时间。

虽然她一直在积极和病魔做斗争,但这次是渐冻症,再厉害的手段也基本上是无力回天,因此没过多久,钟丽淇的妈妈就只能瘫痪在床。

她的妈妈在生命的最后一段时间里面只有一个愿望,那就是看到钟丽淇结婚生子,到了钟丽淇的大女儿7个月的时候,她的妈妈永远离开了人世。

而这时候距离钟丽淇的女儿确诊罕见基因病仅仅过去了一个月的时间。

不敢想象钟丽淇在那段时间里承受了多大的压力和痛苦。

可是痛苦却又好像格外偏爱她,2022年的时候,钟丽淇的爸爸也因病离开了人世,而在之前,钟丽淇还有一个亲哥哥,她的亲哥哥也因为肌肉萎缩离开了人世。

至此钟丽淇的娘家人就只剩她自己了,她这短短的半辈子经历了太多的“死别”,但是她却一直用乐观的态度却对待。

现在,钟丽淇将自己的全部精力都放在了治疗大女儿的疾病上面,为女儿奔走寻找生的希望。

结语

钟丽淇的人生真的经历了太多的坎坷,不过她一直都在用乐观坚强的态度来对待。

希望她能找到帮大女儿恢复健康的方法,用爱克服千难万险!


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