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万邦德12月15日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司12月15日收到美国食品药品监督管理局的书面回复，公司自主研发的WP107用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请正式获得受理。
本文源自：金融界AI电报
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