“癌症之王”靶病灶100%缩小！小分子抑制剂一线疗法积极结果公布

▎药明康德内容团队编辑

Actuate Therapeutics今日公布其在研GSK-3β小分子抑制剂elraglusib联合吉西他滨/白蛋白紫杉醇（GnP），用于转移性胰腺导管腺癌（mPDAC）一线治疗2期试验Actuate-1801 Part 3B的积极结果。

Actuate-1801 Part 3B研究是一项随机对照的2期临床试验，旨在评估elraglusib联合GnP与GnP单独相比，作为mPDAC一线治疗中的疗效和安全性。该研究共纳入286例未接受过系统性治疗的mPDAC患者，按2：1的比例随机分配至elraglusib联合治疗组（elraglusib + GnP）或对照组（GnP单独治疗）。

中期数据分析显示，试验达成主要终点。Elraglusib联合治疗组患者的1年生存率为43.6%，显著高于活性对照组的22.5%（p=0.002）。其中elraglusib联合治疗组患者的18个月与24个月生存率分别为20.9%和16.7%，而活性对照组则皆为0%。Elraglusib联合治疗组患者的死亡风险降低了37%，中位总生存期（mOS）显著延长至9.3个月，而活性对照组患者的mOS则为7.2个月（HR=0.63，p=0.016）。

▲Actuate Therapeutics管线图（图片来源：Actuate Therapeutics公司官网）

截至2024年11月15日，elraglusib联合治疗组与活性对照组患者的客观缓解率（ORR）分别为27.7%与20.5%；疾病控制率（DCR）分别为42.6%与33.3%；无进展生存期（PFS）分别是5.6个月与4.9个月。

值得一提的是，elraglusib联合治疗组中有2例原本不可手术的患者，经过治疗后靶病灶明显缩小，成功接受了手术切除，其中1例在手术后达到了100%肿瘤负荷清除。此外，该组还观察到1例完全缓解（CR）和1例部分缓解（PR），两者均实现了靶病灶100%缩小，而对照组未出现类似结果。

安全性方面，试验达到了主要的安全性终点。Elraglusib联合治疗组的不良事件（TEAEs）和严重不良事件（SAEs）与活性对照组相似，显示出良好的风险-获益特征。

Elraglusib（9-ING-41）是一种选择性的强效GSK-3β抑制剂，已在临床试验中显示出积极的抗癌活性。 目前， elraglusib 正在开发用于治疗 mPDAC 。 在临床前模型中， elraglusib 表现出免疫调节作用，并在临床样本中显示出对血清细胞因子谱的调节能力。

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参考资料：

[1] Actuate Therapeutics Announces Positive Interim Phase 2 Data of Elraglusib in First Line Treatment of Metastatic Pancreatic Cancer. Retrieved December 17, 2024 from https://www.globenewswire.com/news-release/2024/12/17/2998209/0/en/Actuate-Therapeutics-Announces-Positive-Interim-Phase-2-Data-of-Elraglusib-in-First-Line-Treatment-of-Metastatic-Pancreatic-Cancer.html

[2] 2024-ASCO-Identification of immune biomarkers in treatment-naive patients with metastatic pancreatic cancer treated with the GSK-3 inhibitor elraglusib (9-ING-41) in combination with gemcitabine/nab-paclitaxel in the 1801 phase 2 study. Retrieved December 17, 2024 from https://actuatetherapeutics.com/wp-content/uploads/2024/09/Weiskittel-Publication-Pancreatic-cancer-ASCO-2024.pdf

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