新京报讯 12月19日,复星医药发布公告,其控股子公司复宏汉霖与Palleon将基于各自专利及专有技术,就Palleon在研产品E-602(即“许可产品”)及相关联合治疗方案于领域(即用于人类疾病治疗)内的全球合作开发及于各自许可区域内的商业化开展合作。
E-602(即唾液酸酶融合蛋白)系Palleon自主研发的唾液酸酶融合蛋白,拟用于肿瘤以及自身免疫类疾病的治疗。其通过人唾液酸酶与人单克隆抗体基因融合,被设计用来使免疫细胞和肿瘤细胞表面的免疫抑制唾液酸减少。
截至目前,在肿瘤以及自身免疫类疾病治疗领域,全球范围内尚无已上市的唾液酸酶融合蛋白产品。
复宏汉霖就本次合作将向Palleon支付合计至多5280万美元的开发里程碑款;基于许可产品在许可区域的净销售额达成情况,支付合计至多4250万美元的销售里程碑款;以及按照许可产品在许可区域的年度净销售额达成情况、按约定比例区间(8%至12%不等)向Palleon支付特许权使用费。
校对 杨许丽
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