北京
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恒瑞医药公告，子公司上海盛迪医药有限公司和苏州盛迪亚生物医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用SHR-1681的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用SHR-1681是公司自主研发的1类治疗用生物制品，可特异性结合肿瘤细胞表面上的特定抗原，进而被内吞至细胞内并转运至溶酶体中，杀伤肿瘤细胞。截至目前，注射用SHR-1681相关项目累计已投入研发费用约为721万元。
本文源自：金融界AI电报
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