信达生物与罗氏达成BD交易 “贱卖”疑云后Fortvita现身签约方｜速读公告

财联社1月2日讯（记者 何凡）经历海外资产风波后，信达生物(01801.HK)国际化的脚步却没有停歇，与罗氏制药达成新一代抗DLL3抗体偶联药物（IBI3009）的全球独家许可协议，该笔BD交易中里程碑付款最高可达10亿美金。而在今日二级市场上，公司却未获得正向反馈，有业内人士在接受财联社记者采访时表示，此次交易金额“中规中矩，不算特别惊艳。”

此前，信达生物曾因“低价贱卖”其子公司Fortvita的股权给公司管理层控股的公司，而备受投资者质疑，。对此，公司曾一度表示，Fortvita并非优质资产。但此次与罗氏授权交易中，Fortvita Biologics (Singapore) 却以签约方之一的身份出现，在信达生物未来国际化道路中，Fortvita将扮演怎样的角色尚有待观察。

超10亿美元BD交易难挽二级市场颓势

今日，信达生物宣布与罗氏制药就IBI3009达成全球独家合作与许可协议，授予罗氏IBI3009的全球开发、生产和商业化的独家权益。

根据协议，双方将共同负责该ADC候选药物的早期开发，后续临床开发将由罗氏负责。信达生物将获得8000万美金的首付款，和最高达10亿美金的开发和商业化潜在里程碑付款，以及未来基于全球年度销售净额的梯度式销售提成。

据悉IBI3009是一款靶向Delta样配体3（DLL3）的新一代抗体偶联药物（ADC）候选产品，本次合作旨在为晚期小细胞肺癌（SCLC）患者提供全新的治疗选择。

信达生物方面表示，IBI3009特异性靶向DLL3是一种在正常组织中低表达、但在特定癌种，尤其是SCLC和其他神经内分泌肿瘤中显著过度表达的抗原。IBI3009基于信达生物专有的新型拓扑异构酶I抑制剂（TOPO1i）平台设计开发，在多个肿瘤负荷小鼠模型（尤其在化疗耐药肿瘤类型）中展现出了令人鼓舞的抗肿瘤活性，并具有良好的安全性特征。

IBI3009目前已在澳大利亚、中国和美国获得临床申请（IND）批准，并于2024年12月完成1期临床研究首例患者给药。

有医药上市公司BD负责人告诉财联社记者，全球权益比较常见，有的跨国企业（MNC）有中国业务也会需要全球权益，此外，对于所涉及的适应症而言，本次交易金额“中规中矩，不算特别惊艳”。

北京百思力营销策划有限公司总经理王恒对财联社记者表示，ADC药物是目前全球研发热点，信达生物此举是补充公司现金流的好途径。“信达生物选项目和研发的能力是不用怀疑的，但如果想从全球化过程中获益，研发是一方面，从长远规划来看，应通过与跨国公司合作，学习海外市场操作方法，提高开发实力。”

财联社记者注意到，此次超10亿美元的BD交易似乎并未让公司获得资本市场的青睐，截至记者发稿，信达生物股价跌超2%。

备受争议的Fortvita现身签约方

值得注意的是，在本次BD交易中，Fortvita Biologics (Singapore) Pte. Ltd.作为信达生物的全资附属公司出现在签约方之列。

此前信达生物与创始人俞德超之间的关联交易惹来各方热议，其中就涉及信达生物子公司——Fortvita。2024年10月25日晚，信达生物发布公告，其全资附属公司Fortvita与公司董事长兼CEO俞德超旗下Lostrancos签订股权认购协议。详见报道：

一周市值蒸发超百亿！信达生物董事长“巧接”国际业务 低价贱卖还是战略布棋？

一石激起千层浪，在随后一个交易日，即10月28日，公司股价大跌12.54%。10月29日，信达生物召开紧急电话会，公司管理层在会上解释：Fortvita并不是什么优质资产，所有管线都在临床前阶段、风险高，还在亏损，未来可能给母公司带来损失。俞德超也在会上表示，“从Fortvita海外的融资反馈来看，Fortvita资产非常早期，到今天为止，在海外还没有一个资产拿到FDA的POC（Proof of Concept，在医药领域中，通常指的是临床疗效的验证阶段）。‌

由于受到媒体与资本市场质疑的声音较多，信达生物“撤回”了Fortvita与Lostrancos之间的建议认购事项。

对此，财联社记者就Fortvita是否拥有本次交易中涉及管线的部分权益、信达生物如何规划Fortvita在资本市场中的未来发展路径等问题，向信达生物方面发送邮件，但截至发稿记者未收到公司回复。

值得一提的是，近日，中国科学院院士陈凯先辞去了公司独立非执行董事职务，同时也不再担任公司薪酬委员会、审核委员会和提名委员会的成员。

（财联社记者 何凡）