Eur Heart J丨发现提高递送效率，降低免疫原性，可能优于AAV或LNP的新型基因疗法

在心血管医学领域，血管内皮生长因子基因治疗为缺血性损伤患者带来了希望，缺血性损伤是包括美国和中国在内的世界上导致死亡和疾病的第一大原因。然而，传统的病毒载体 （如腺相关病毒AAV） 和脂质纳米颗粒 （LNP） 的免疫原性和低表达一直是VEGF递送的瓶颈，导致许多临床试验失败。

近日，European Heart Journal在线发表了题为Extracellular vesicle-mediated VEGF-A mRNA delivery rescues ischaemic injury with low immunogenicity的文章，提出了一种新的基因疗法，可能能够解决AAV和LNP的障碍。

在基因治疗探索的过程中，如何高效、安全地将治疗基因传递到靶组织一直是研究人员面临的巨大挑战。传统的递送方法，如腺相关病毒 （AAV） 和脂质纳米颗粒 （LNP） ，已经实现了核酸 （如DNA和mRNA） 的递送，但其固有的免疫原性会限制任何治疗效果，甚至可能引发严重的免疫反应，不仅破坏治疗基因装载物，而且还会对接受这些治疗的患者产生副作用。

为了突破这一瓶颈，该研究团队将目光投向了外泌体这一天然的纳米级递送载体。外泌体作为细胞分泌的一种微小囊泡，具有卓越的生物相容性和低免疫原性，能够轻松跨越多种生物屏障，将携带的遗传物质精准递送到目标细胞。研究团队成功地将全长血管内皮生长因子A （VEGF-A） mRNA包裹在成纤维细胞来源的外泌体中，制备出了高mRNA含量的VEGF-A外泌体。

在缺血性血管疾病的治疗中，血管新生扮演着至关重要的角色，旨在恢复组织的血液灌注并改善其功能。VEGF-A （血管内皮生长因子-A） 作为一种至关重要的血管生长因子，在诱导血管新生方面展现出了显著的效果。它能够有力地促进血管内皮细胞的增殖和迁移，为新生血管的形成奠定基础。

然而，传统的VEGF-A蛋白注射或基因治疗方法存在明显的局限性，如半衰期短暂、靶向性不足等，这极大地限制了其在实际应用中的疗效。

本研究提出了利用VEGF-A外泌体进行治疗的新思路。通过将外源性的VEGF-A mRNA递送到缺血组织，作者们能够显著地提升VEGF-A蛋白的表达水平。在动物实验中，研究团队观察到，在股动脉或冠状动脉结扎后给予人VEGF-A外泌体的小鼠模型中，血管新生的现象明显增强。这些新生血管不仅在数量上有所增加，而且在结构上也更加成熟，有效地改善了缺血组织的血液灌注状况。同时，VEGF-A外泌体还展现出了促进左心室功能恢复的潜力，为缺血性心脏病的治疗开辟了新的途径。

在基因治疗过程中，免疫原性是一个不容忽视的问题。传统的AAV和LNP递送方式往往引发强烈的免疫反应，导致治疗效果受限。相比之下，VEGF-A外泌体凭借其天然的低免疫原性特性，在注射部位和全身范围内均未引发显著的固有或适应性免疫反应。本研究通过比较VEGF-A AAV、VEGF-A LNP和VEGF-A外泌体三种不同递送方式在小鼠模型中的免疫反应发现，VEGF-A AAV会引发强烈的先天性和适应性免疫反应，而VEGF-A LNP则主要引发强烈的先天性免疫反应和低度的适应性免疫反应。相比之下，VEGF-A外泌体的递送仅引起低度的先天性免疫反应和低度的适应性免疫反应，表现出极高的安全性和耐受性。

在疾病的治疗过程中，重复给药是一种常见的策略，其目的在于通过增加药物暴露的时间和剂量来增强治疗效果。然而，这种做法也可能带来潜在的风险，例如在AAV的情况下，免疫原性的增强和毒性反应的加剧。因此，开发一种既能有效增强治疗效果，又能避免上述风险的新型给药方式显得尤为重要。

本研究针对这一挑战，探讨了VEGF-A外泌体在受伤皮肤中的序贯递送效果。结果显示，这种给药方式不仅能够显著改善伤口愈合效果，而且未观察到明显的免疫反应或毒性反应。这表明，与常规药物相比，VEGF-A外泌体在单次给药时即表现出高效性和安全性。更重要的是，在重复给药过程中，VEGF-A外泌体仍能保持稳定的治疗效果，同时展现出低免疫原性的特性。

这一发现为VEGF-A外泌体在慢性缺血性血管疾病和需要长期治疗的疾病中的应用提供了广阔的前景。

共同通讯作者为深圳湾实验室/粤港澳大湾区国际临床试验中心及北京大学深圳研究生院的Andrew Lee博士，斯坦福大学医学院的Patricia K. Nguyen 博士，中国医学学院阜外医院的兰峰博士，和苏州大学附属第一医院及心血管科学研究所的沈振亚教授；第一作者为北京大学深圳研究生院的博士研究生尤祎和田雨.

原文链接：https://doi.org/10.1093/eurheartj/ehae883

制版人：十一

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