工业富联加快布局高端医疗器械行业；华为组建医疗卫生军团；辉瑞任命首席内科医学官   日报

(医药健闻2025年3月11日讯）
企业动态 辉瑞制药宣布任命詹姆斯·利斯特（James List）博士为首席内科医学官，将负责辉瑞的内科领域产品组合，涵盖从药物早期发现到后期开发的全过程，包括医学事务和业务发展战略，负责推进辉瑞在心血管、代谢、血液学和肥胖症等领域的新兴药物管线。加入辉瑞之前，詹姆斯·利斯特是杨森制药高级副总裁、全球心血管与代谢治疗领域负责人。 捷迈邦美（Zimmer Biomet Holdings，Inc.）宣布任命Kristen Cardillo为高级副总裁兼首席传播官。Cardillo女士将于2025年3月10日加入公司，向公司总裁兼首席执行官Ivan Tornos汇报工作，领导公司的全球传播战略，加强与主要利益相关者的联系，提升公司作为医疗技术领导者的地位。Cardillo曾在生命科学工具公司10x Genomics和BD任职。 诺华已将其针对癌症的放射性药物业务确定为关键增长领域。公司首席执行官瓦桑特·纳拉辛汉（Vasant Narasimhan）计划在未来十年内将该业务发展成为至少价值100亿美元的规模。近年来，诺华一直在重新调整其业务战略。纳拉辛汉表示，公司计划在能够凸显自身优势的领域进行创新，而不是进入竞争激烈的市场，如减肥药板块。 CVS健康(CVS Health)正在开设仅设有药房的小型门店，试图通过缩小规模来实现自身的发展。这家药房连锁企业今年计划开设约12家门店，这些门店的面积大约只有其传统门店布局的一半，而且只设有药房，摒弃了传统上用来销售零食、贺卡及其他生活必需品的门店前端区域。开设小型门店是CVS转型计划的一部分。该公司的转型计划还包括关闭1000多家门店以及进行数千人的裁员，因为这家连锁企业正试图在当前正经历剧变的行业中做出调整。 安斯泰来和安川电机成立合资企业，利用双臂机器人“Maholo”开发细胞治疗产品制造平台。此外，该合资企业将为初创公司和学术机构提供平台，促进细胞治疗领域的合作和创新。计划中的合资企业将利用安斯泰来在细胞治疗研发和制造方面的专业知识，以及由安川电机的子公司机器人生物学研究所开发的双臂机器人“Maholo”。 爱尔兰生物制药公司Jazz Pharmaceuticals宣布与Chimerix达成最终协议，将以每股8.55美元的现金价格收购Chimerix所有流通股，总交易额约9.35亿美元。此次收购的核心目标为Chimerix旗下在研药物dordaviprone，该药物针对H3 K27M突变弥漫性胶质瘤，目前已获美国FDA优先审评资格，预计将于2025年8月18日前完成上市审批。若获批，dordaviprone将成为首个针对这一罕见且致命脑肿瘤的靶向疗法。 工业富联宣布，旗下全资子公司富联裕康医疗科技（深圳）有限公司将以不超过4.39亿港币的估值，分期收购广州市天鹰精密工具有限公司100%股权，进一步加快在高端医疗器械行业的布局。广州天鹰是一家拥有30多年行业经验的医疗器械制造商，已通过美国重要骨科品牌的成品供应商体系验证，获得量产产品订单。 华为组建医疗卫生军团，将重点构建AI辅助诊断解决方案体系，推动医疗大模型在临床场景的应用。多位知情人士确认，华为DCS领域总裁张伟力将担任华为医疗卫生军团负责人，张伟力此前岗位隶属于华为数据存储产品线。 华大基因与南京诺唯赞生物科技股份有限公司正式签署合作协议，双方将聚焦生命科学、体外诊断领域，旨在通过优势互补，共同推动技术创新与产品应用落地，为脑科学和脑健康事业发展注入新动力，开创中国生物科技协同发展的新范式。 摩珈生物与湘湖实验室在“教科人一体化暨第二届科技创新合作大会”上正式签署合作协议，宣布共建由国际合成生物学领域权威专家Ramon Gonzalez教授领衔的“合成生物学联合创新中心”。摩珈生物将依托湘湖实验室的数千平方米实验空间，在杭州建立研发基地，与湘湖实验室联合组建近百人的高水平科研团队，将围绕动物营养添加剂、生物农药及生物材料三大核心领域，开展基础研究与工艺开发。 海南葫芦娃药业发布公告称，刘景萍辞去总经理一职。主要原因是刘景萍为更好地履行董事长职责，将更多精力投入到葫芦娃的战略规划、规范治理等，后续其继续担任董事长、战略与ESG委员会成员主任委员、提名委员会委员职务。 和铂医药正式任命刘毅博士为高级副总裁，全球法务负责人。刘毅将专注于处理各类业务开发交易，确保交易合法合规及顺利推进，维护公司利益，还将负责公司的全球知识产权战略。和铂医药还任命Michael D. Patten为首席战略官。Michael将负责制定并统筹和铂医药全球业务发展战略及开发策略，深度管理、运营并强化公司的全球战略合作伙伴网络及生态圈，聚焦中国以外的高潜力海外市场。 华纳药厂公告，公司拟以全资孙公司湖南华纳大药厂致根制药有限公司为实施主体，建设“年产3000吨高端原料药及中间体绿色智造基地（二期）建设项目”。该项目预计总投资额不超过5亿元，预计建设周期为1-3年，将新增建设左卡尼汀、硫酸氢氯吡格雷等产品生产线，旨在扩大公司原料药产品的生产规模。 上海安亭经济发展中心与华兴线粒体生命科学（上海）有限公司合作日前签约，总投资约16亿元的线粒体再生医疗领域项目“华兴线粒体安亭项目”落地宝安公路相关地块。项目将建设包括国家级线粒体技术研究中心、学术交流中心、智能制造工厂、综合门诊、总部办公楼及相关配套等在内的产业创新基地。项目建成达产后，有望创造中高端岗位超800个。 产业动态 礼来首席财务官Lucas Montarce表示，礼来计划到2026年在中国、印度、巴西和墨西哥等国家推出其重磅糖尿病药物Mounjaro。该药物通过模拟人体自然的肠促胰素作用，帮助2型糖尿病患者实现强效的血糖控制，并显著减轻体重。 诺和诺德表示，CagriSema在其REDEFINE 2试验中证明对患有肥胖症或超重，以及2型糖尿病的成年人有“卓越的”减重效果。68周后接受CagriSema治疗的患者体重下降了15.7%，而安慰剂组为3.1%。诺和诺德预计将在2026年第一季度提交CagriSema的首个监管审批申请。 辉瑞公司宣布，靶向免疫疗法易瑞欧（埃纳妥单抗）获国家药品监督管理局附条件批准，适用于既往接受过至少三线治疗（包括一种蛋白酶体抑制剂、一种免疫调节剂和一种抗CD38单克隆抗体）的复发或难治性多发性骨髓瘤成人患者的治疗。易瑞欧获得国家药品监督管理局的优先审评，基于全球关键II期单臂研究MagnetisMM-3以及中国单独的Ib/II期单臂研究MagnetisMM-8的具有临床意义的总体缓解率及缓解持续时间获得批准。 阿斯利康的英飞凡(IMFINZI，度伐利尤单抗注射液)于3月4日获得中国国家药品监督管理局(NMPA)正式批准，联合含铂化疗作为新辅助治疗，术后继续以本品作为单药辅助治疗，用于治疗可手术切除的Ⅱ、ⅢA和ⅢB期且无已知表皮生长因子受体（EGFR）突变或间变性淋巴瘤激酶（ALK）重排的成人非小细胞肺癌（NSCLC）患者。 科伦博泰靶向人滋养细胞表面抗原2(TROP2)的抗体药物偶联物(ADC)芦康沙妥珠单抗(sac-TMT，佳泰莱)获国家药品监督管理局批准第二个适应症，用于治疗经表皮生长因子受体(EGFR)酪氨酸激酶抑制剂(TKI)和含铂化疗治疗后进展的EGFR基因突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。这也是全球首个在肺癌适应症获批上市的TROP2 ADC药物。 百时美施贵宝（Bristol Myers Squibb）宣布其开发的一款肝癌疗法已获得欧盟委员会批准。该公司称，其Opdivo和Yervoy联合疗法作为成年晚期肝癌患者的一线治疗方案，特别针对不可切除或晚期肝细胞癌，已获欧盟批准，这标志着欧盟及其相关国家在该类型癌症治疗选择方面取得重大进展。 安进公司与协和麒麟株式会社公布了ROCKET III期临床试验项目的最新结果。该项目正在评估rocatinlimab（一种靶向OX40受体的在研T细胞再平衡疗法）用于治疗中重度特应性皮炎（AD）的疗效。IGNITE研究评估了rocatinlimab的两种剂量强度，达到了共同主要终点和所有关键次要终点，两种剂量组相较于安慰剂组均显示出统计学显著差异。 深圳开立生物医疗科技股份有限公司宣布，其自主研发的凤眼S-Fetus产前超声已获批，成为拿下国内首个产前超声人工智能医疗器械证的医疗器械公司。凤眼S-Fetus深度融合了超声技术与人工智能，首个实现“全流程、全场景产筛智能化”，让开立超声成为全球首个具备切面自动抓取、测量分析、超声质量控制的“整机智能”。 诺纳生物宣布推出其创新的AI辅助药物发现引擎——Hu-mAtrIx。这一由先进人工智能技术驱动的全新平台，与公司专有的Harbour Mice技术平台实现无缝集成，旨在加速包括神经退行性疾病、代谢性疾病在内的多个关键治疗领域的抗体发现。 上海柯君医药科技有限公司宣布，其自主研发的新一代抗血小板药物苯磺酸CG-0255注射剂和口服胶囊两个剂型在中国的一期临床试验给药已全部完成。苯磺酸CG-0255 是柯君医药创新设计的新一代革命性的抗血小板药物，具有注射和口服两种剂型，正在开发针对急性冠状动脉综合征、近期心肌梗死、近期中风及外周动脉疾病等适应症的临床治疗方案，以解决未满足的临床痛点。