3月12日,云南省生物药转化与评价技术创新中心(筹)在昆明高新区揭牌。昆明高新区党工委书记徐毅清,中国医学科学院医学生物学研究所党委书记游丹、所长王佑春,康乐卫士(昆明)生物技术有限公司执行董事陶然,国药集团昆明血液制品有限公司总经理江砚芳出席揭牌仪式。
云南省生物药转化与评价技术创新中心由中国医学科学院医学生物学研究所承建,康乐卫士(昆明)生物技术有限公司、国药集团昆明血液制品有限公司共同参建,旨在推动生物医药领域的科研成果快速转化为临床应用,为生物医药产品提供科学严谨的评价体系,进一步促进我国生物医药行业的创新发展。
生物医药产业是云南省重点培育的千亿级战略性新兴产业,目前还面临缺乏创新生物药转化与评价的完整体系、缺乏创新生物药工艺转化的创新技术、缺乏创新生物药评价的关键工具等发展瓶颈。该创新中心将集三家单位优势,围绕云南省生物医药产业创新高质量发展需求,重点在疫苗、血液、细胞等生物制品发展,防治重大疾病的创新药、改良型新药、仿制药研发等方面布局,推动云南省和我国生物医药制造能力的升级,带动形成云南省高水平生物医药创新聚集区。在3年的建设期内,创新中心主要开展生物药大规模生产工艺开发与研究、生物药质量控制及检测方法的研究、生物药体内有效性评价技术、生物药非临床安全性评价(GLP)技术,通过围绕生物药产品开发从工艺、质控到评价等多维度的技术攻关,推动转化评价技术应用于新产品研发。其中,康乐卫士将积极参与mRNA相关技术的创新研发,力争在mRNA疫苗冻干工艺和环状RNA技术开发方面取得突破,最终完成5个创新疫苗临床前研究并进行申报,力争获得2个品种的上市许可。
云南省科学技术厅、昆明高新区管委会、中国医学科学院医学生物学研究所相关领导,创新中心理事会成员、创新中心专家委员会成员参加揭牌仪式。
来源:昆明国家高新区发布
关于康乐卫士
北京康乐卫士生物技术股份有限公司(833575.BJ)成立于2008年,致力于创新疫苗的研发与产业化,是一家以基于结构的抗原设计为核心技术的高新技术企业,拥有全球最丰富的重组人乳头瘤病毒(HPV)疫苗产品组合和众多可以满足不同健康需求的疫苗产品管线,正在从生物医药研发向商业化转型。目前分别在北京按照中国和欧盟GMP标准建设完成中试生产车间和在昆明按照中国、欧盟及世界卫生组织GMP标准建设完成HPV疫苗产业化基地。
(康乐卫士)
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