北京
雷达财经 文 杨洋 编 李亦辉
3月28日，赛升药业（证券代码：300485）公告称，公司近日取得北京市药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》，涉及薄芝糖肽注射液（国药准字H11022156）生产场地的增加。新增生产场地位于北京市北京经济技术开发区凉水河二街乙2号院，具体为小容量注射剂生产车间X4线，批量13万支。此次变更需待取得药品批准证明文件并通过药品GMP符合性检查后方可正式生产使用。
公司表示，此次生产场地的增加将有助于提高生产能力，优化生产布局，满足市场需求，但短期内对公司业绩无重大影响。公司提醒投资者，由于医药产品的行业特点，药品的生产、销售受市场环境、行业政策、供求关系等因素影响，具有一定的不确定性，投资者应谨慎决策，注意投资风险。
天眼查资料显示，赛升药业成立于1999年05月20日，注册资本48166.64万人民币，法定代表人马骉，注册地址为北京市北京经济技术开发区兴盛街8号。主营业务为注射针剂的研发、生产及销售。
目前，公司董事长为马骉，董秘为王雪峰，总经理为马骉，员工人数为532人，实际控制人为马骉（持有北京赛升药业股份有限公司股份比例：49.51%）。
公司参股公司12家，包括吉林省安牛生物科技有限公司、赛升药业（香港）有限公司、长春博奥生化药业有限公司、北京赛而生物药业有限公司、沈阳君元药业有限公司等。
在业绩方面，公司2021年至2023年营业收入分别为10.51亿元、7.35亿元和4.77亿元，同比分别增长-3.97%、-30.10%和-35.12%。归母净利润分别为4.02亿元、2.05亿元和1.03亿元，归母净利润同比增长分别为159.69%、-49.11%和-49.73%。同期，公司资产负债率分别为3.48%、4.40%和4.27%。
在风险方面，天眼查信息显示，公司自身天眼风险27条，周边天眼风险214条，历史天眼风险3条，预警提醒天眼风险192条。
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