北京
本报（chinatimes.net.cn）记者刘诗萌 北京报道
3月29日，由中国残联主办、北京市残联承办的2025中关村论坛年会科技助残平行论坛在北京举行。本次论坛主题为“科技有爱，共创美好世界”，是中关村论坛今年首次设立的残疾人领域平行论坛。
论坛上，瑞士巴塞尔大学医学与科学学院教授博顿·罗斯卡（Botond Roska）作了主旨演讲。他是健康和疾病中视网膜回路结构和功能研究领域的全球知名专家，自2018年以来担任巴塞尔分子与临床眼科研究所创始主任，领导研究小组专注于视力和恢复视力疗法的发展。2024年，他获得了沃尔夫医学奖，而沃尔夫奖也是公认的“诺奖风向标”奖项之一。
在论坛发言中，博顿·罗斯卡介绍了利用光遗传技术重新激活失明患者视网膜中存活的神经元，恢复视障患者部分视力的研究成果和技术应用。他表示，视力障碍不分国界，是全世界共同面临的问题，中国重视加强残障人士的生活质量非常值得赞赏。
基因技术替代感光细胞
从视觉成像的原理看，视觉图像首先会进入人类的视网膜，然后进入眼睛、大脑，直至大脑的后部视觉皮层，最终形成了视觉活动。视网膜由几种类型的细胞组成，包括启动导致视觉级联事件的感光细胞。如果感光细胞出了问题，光信号就无法进入神经节细胞转换成电信号，更没有办法进入神经元生成图像。因此，无论是视网膜退行性疾病还是物理损伤，都会导致病人永久性视力障碍或失明。但在视觉形成的链路上，这些病人的神经节细胞、脑神经通路都是完好的，只是感光细胞“罢工”了。
20年前，基于对人类神经生物学的基础研究，博顿·罗斯卡发现可以将绿藻的导光基因注入到失明者的视网膜当中，对感光细胞实现替代，从而恢复视觉链路，使病人重新获得视觉。和人类需要20多种不同的蛋白质创造视觉不同，绿藻只需要单一的蛋白质就可以导光。经过长期研究，目前他已经发现了四种不同的技术，都可以做到将导光的传感器注入视网膜。
在发言中，他介绍了其中的一种——使用神经节细胞作为靶细胞的基因技术疗法。在实验室里面制造人造视网膜，使用病毒的一核作为基因治疗载体，将其注射入人的玻璃体内，生成功能性人类视网膜细胞，替代因损伤和遗传疾病而丧失的感光细胞。同时，使用光刺激护目镜后，患者可以用治疗后的眼睛识别、计数、定位、触摸不同的物体。
让失明患者重见光明
现场，博顿·罗斯卡还展示了这项研究的几项治疗成果。在一个案例中，一位失明患者佩戴光刺激护目镜后，可以找到桌子上的一个笔记本，并且用手指出这个笔记本。研究人员通过多通道脑电图记录了患者的视觉感知活动，显示患者在注射前或不戴护目镜时或注射后不戴护目镜时，视觉均不能发现任何物体。在另一个案例中，一位病人经过治疗并带上护目镜后，可以数出桌子上放置的笔的数量。当研究人员让他指出具体其中的某一支笔时，他也能精准地找到这支笔的位置。
博顿·罗斯卡表示，在研究中，他还进一步评估了患者的大脑有没有相应的活动，为什么患者能认出这些物品。研究发现，虽然这一技术能够使患者恢复部分视觉活动，但他们还是没有办法认出人脸，也没有办法读书。他希望，未来新的技术能够帮助患者进一步恢复，包括识别人脸、恢复一定阅读能力等。
“我们的技术能够在接下来的十到二十年让这些盲人能够恢复一些视觉活动，但如果我们能够有些新的技术让人们一开始就不会患上这些疾病，那就更好了。”在发言的最后他表示，当前青少年近视非常普遍，容易导致视网膜形变，部分老年人也患有青光眼、白内障等疾病，希望技术的发展能够从根本上杜绝这些疾病或者症状，这也是其未来的努力方向。
责任编辑：徐芸茜 主编：公培佳
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