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智通财经APP获悉，10月24日，中国证监会公示境外发行上市备案补充材料要求(2025年10月20日—2025年10月24日)，公示中其中提到，要求麦科田补充说明公司辅导备案的情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否存在对本次发行上市产生重大影响的情形。据港交所9月11日披露，深圳麦科田生物医疗技术股份有限公司(麦科田)向港交所主板提交上市申请书，摩根士丹利和华泰国际为其联席保荐人。
证监会请麦科田补充说明以下事项，请律师进行核查并出具明确的法律意见：
一、请补充说明公司历次增资、减资及股权转让价格、定价依据及公允性，是否实缴出资，是否存在未履行出资义务、抽逃出资、出资方式存在瑕疵的情形。
二、请补充说明(1)公司下属公司经营范围包含经营电子商务、医学研究和试验发展、检测检验服务等的具体情况，是否实际开展相关业务及具体运营情况，是否已取得必要的资质许可;(2)体外诊断产品的类型，是否涉及人体干细胞、基因诊断与治疗技术的开发和应用。
三、请公司对照《境内企业境外发行证券和上市管理试行办法》第八条的规定，补充说明公司及所有境内子公司是否存在境外发行上市禁止性情形。
四、请补充说明公司主要股东上层投资人中“境外企业”“香港公司”的基本情况，是否存在法律法规规定禁止持股的主体。
五、请补充说明公司国有股东履行国有股标识等国资管理程序进展情况。
六、请补充说明全额行使超额配售权的情况下，公司本次境外发行及“全流通”前后内资股及H股的占比。
七、请补充说明公司辅导备案的情况，是否计划继续推进A股上市及具体安排，是否存在对本次发行上市产生重大影响的情形。
八、请补充说明本次拟参与“全流通”股东所持股份是否存在被质押、冻结或其他权利瑕疵的情形。
招股书显示，麦科田提供创新且全面的产品组合，可满足医疗机构内广泛的临床科室、病房和诊所以及社区卫生中心、检验机构和家庭护理场景的临床需求。截至2025年6月30日，麦科田已将超过(i)50种生命支持产品，(ii)80种微创介入产品，及(iii)210种体外诊断产品商业化，该等产品有多种型号，可满足各种不同的应用需求。截至最后实际可行日期，麦科田的产品已遍及全球逾140个国家及地区。在中国，麦科田的产品已累计覆盖超过6,000家医院，包括约90%的三级甲等医院，覆盖31个省、直辖市及自治区。
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