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169. 模块十二 7 价层电子对互斥理论的基本要点
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大学化学(上)
中南大学
大学课程 / 物理化学
中南大学《大学化学》精品在线开放课程总学时80,分为上、下两部分独立开课,其中《大学化学》(上),40学时,包括无机化学、分析化学和物理化学的基础知识;《大学化学》(下),40学时,包括有机化学的基本内容。本课程是非化学化工类专业的公共基础课,也是包括文科生在内的大学生和社会学习者加强素质教育和启发创新思维的重要途径,同时还是中南大学生物医学类、矿物材料类、地质工程、安全工程等专业的在校学生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的自主学习平台。 中南大学医学化学教育起源于1916年湘雅医科大学时期,普通化学教育则始于1952年中南矿冶学院建校之初。2000年大学合并以来,本课程继承了百年湘雅优良的教学传统,通过理、工、医融合,在教学改革、课程建设等方面不断取得新的成绩。本教学团队19名成员中,教授7人,副教授10人,讲师2人,含博士11人;获省高校教学奉献奖1人,宝钢优秀教师奖1人,校级教学名师1人,省高校青年教师授课竞赛一等奖4人,省青年教师课件比赛第一名1人,中组部“青年千人”计划1人;大多数人在无机化学、有机化学等4门“国家级精品资源共享课”中分别为负责人、组织者、主讲人或团队成员。 《大学化学》(上)慕课共18讲,授课教师11人,知识内容由“(1)无机化学原理(2)物质结构基础(3)分析化学(4)元素化学和材料”共4个模块组成。生物医学类专业本科生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的56学时《基础化学》课程,可选择其中第1~15讲学习,涉及“(1)无机化学原理(2)物质结构基础(3)分析化学”3个模块的知识;地质工程、安全工程类专业本科生开展“翻转课堂”和“开放式精品示范课堂”教学改革的56学时《普通化学》课程,可选择其中第1~4、6~13、16~18讲学习,涉及“(1)无机化学原理(2)物质结构基础(4)元素化学和材料”3个模块的知识内容。
共230集
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1
模块一 1 化学的定义和主要分支
04:58
2
模块一 2 化学的主要特征
07:40
3
模块一 3 化学科学的形成 - 1
06:33
4
模块一 3 化学科学的形成 - 3
06:29
5
模块一 4 化学是能源的开拓者
06:40
6
模块一 5 化学是材料的制造者,环境的保护者,美好生活的创造者 - 1
06:17
7
模块一 5 化学是材料的制造者,环境的保护者,美好生活的创造者 - 3
06:13
8
模块一 6 近代医学的发展与化学的关系,现代化学与医学的关系 - 1
06:06
9
模块一 6 近代医学的发展与化学的关系,现代化学与医学的关系 - 3
06:10
10
模块一 7 新药研发与化学的关系,诺贝尔化学奖与生命科学的关系
08:21
11
模块一 8 《大学化学》(上) ——基础化学课程简介
07:23
12
模块二 1 溶液的蒸气压下降 - 1
05:29
13
模块二 1 溶液的蒸气压下降 - 3
05:32
14
模块二 2 溶液的沸点升高
09:36
15
模块二 3 溶液的凝固点降低 - 1
05:02
16
模块二 3 溶液的凝固点降低 - 3
05:03
17
模块二 4 渗透现象与渗透压
06:19
18
模块二 5 渗透压与浓度、温度的关系 - 1
05:20
19
模块二 5 渗透压与浓度、温度的关系 - 3
05:24
20
模块二 6 渗透压在医学上的意义 - 1
07:06
21
模块二 6 渗透压在医学上的意义 - 3
07:03
22
模块三 1 强电解质、弱电解质和解离度
06:32
23
模块三 2 强电解质溶液理论——离子互吸学说
04:17
24
模块三 3 活度和活度系数
06:03
25
模块三 4 活度系数与离子强度的关系
06:31
26
模块三 5 酸碱理论 - 1
06:06
27
模块三 5 酸碱理论 - 3
06:02
28
模块三 6 弱电解质溶液的解离平衡 - 1
06:17
29
模块三 6 弱电解质溶液的解离平衡 - 3
06:13
30
模块三 7 一元弱酸或弱碱溶液pH的计算
07:52
31
模块三 8 多元酸碱溶液pH的计算
07:55
32
模块三 9 两性物质溶液pH的计算 - 1
05:47
33
模块三 9 两性物质溶液pH的计算 - 3
05:46
34
模块三 10 溶解度与溶度积
09:48
35
模块三 11 沉淀-溶解平衡 - 1
05:31
36
模块三 11 沉淀-溶解平衡 - 3
05:35
37
模块三 12 沉淀的生成与溶解
08:33
38
模块三 13 分步沉淀
07:39
39
模块三 14 沉淀的转化
08:46
40
模块四 1 缓冲溶液及其组成
06:37
41
模块四 2 缓冲溶液的作用原理
04:42
42
模块四 3 缓冲溶液pH值的计算
09:59
43
模块四 4 缓冲容量和缓冲范围
09:28
44
模块四 5 缓冲溶液的配制
07:00
45
模块五 1 定量分析概述
06:05
46
模块五 2 分析结果的误差与有效数字 - 1
07:16
47
模块五 2 分析结果的误差与有效数字 - 3
07:17
48
模块五 3 滴定分析法概述
07:42
49
模块五 4 酸碱指示剂
08:35
50
模块五 5 滴定曲线与指示剂的选择——强酸强碱、一元弱酸弱碱 - 1
06:55
51
模块五 5 滴定曲线与指示剂的选择——强酸强碱、一元弱酸弱碱 - 3
07:00
52
模块五 6 滴定曲线与指示剂的选择——多元酸碱
08:17
53
模块五 7 酸碱标准溶液的配制与标定,酸碱滴定法的应用实例
07:42
54
模块六 1 化学热力学简介 - 1
05:15
55
模块六 1 化学热力学简介 - 3
05:20
56
模块六 2 体系与环境,状态与状态函数,过程与途径 - 1
05:37
57
模块六 2 体系与环境,状态与状态函数,过程与途径 - 3
05:41
58
模块六 3 热力学能,热和功
06:41
59
模块六 4 体积功、准静态过程与最大功 - 1
07:40
60
模块六 4 体积功、准静态过程与最大功 - 3
07:37
61
模块六 5 热力学第一定律
07:45
62
模块六 6 焓与焓变,热容,反应热 - 1
08:09
63
模块六 6 焓与焓变,热容,反应热 - 3
08:14
64
模块六 7 反应进度与化学反应计量式,热化学方程式与热力学标准态 - 1
07:03
65
模块六 7 反应进度与化学反应计量式,热化学方程式与热力学标准态 - 3
07:02
66
模块六 8 等容反应热的测定及其与等压反应热的关系
08:26
67
模块六 9 盖斯定律
07:45
68
模块六 10 由标准生成热计算反应热
09:39
69
模块六 11 由标准燃烧热计算反应热
08:20
70
模块六 12 自发过程及其特征
05:08
71
模块六 13 热力学第二定律的经典表述
03:31
72
模块六 14 可逆过程
08:12
73
模块六 15 自发的化学反应的推动力
06:15
74
模块六 16 熵和熵变的概念
05:47
75
模块六 17 熵的统计意义
07:13
76
模块六 18 规定熵与热力学第三定律,由标准摩尔熵计算化学反应熵变
09:24
77
模块六 19 热力学第二定律的熵表述
07:38
78
模块六 20 吉布斯自由能与吉布斯自由能判据 - 1
08:11
79
模块六 20 吉布斯自由能与吉布斯自由能判据 - 3
08:11
80
模块六 21 吉布斯-赫姆霍兹公式
06:20
81
模块六 22 由吉布斯-赫姆霍兹公式计算化学反应标准吉布斯自由能变 - 1
06:22
82
模块六 22 由吉布斯-赫姆霍兹公式计算化学反应标准吉布斯自由能变 - 3
06:24
83
模块六 23 由标准生成吉布斯自由能计算化学反应标准吉布斯自由能变
06:35
84
模块七 1 化学平衡的基本特征
03:57
85
模块七 2 化学反应等温方程式 - 1
05:08
86
模块七 2 化学反应等温方程式 - 3
05:15
87
模块七 3 标准平衡常数 - 1
05:09
88
模块七 3 标准平衡常数 - 3
05:11
89
模块七 4 预测非标准态下的化学反应方向
06:51
90
模块七 5 确定反应限度与平衡组成
08:32
91
模块七 6 多重平衡与偶合反应
07:39
92
模块七 7 浓度、压力对化学平衡的影响
05:21
93
模块七 8 温度对化学平衡的影响;勒夏特列原理
07:30
94
模块八 1 化学动力学简介 - 1
05:08
95
模块八 1 化学动力学简介 - 3
05:10
96
模块八 2 总包反应、元反应与态-态反应,反应机理,均相反应与多相反应
08:01
97
模块八 3 化学反应速率的表示 - 1
06:33
98
模块八 3 化学反应速率的表示 - 3
06:31
99
模块八 4 元反应的速率方程——质量作用定律,复杂反应的速率方程
09:33
100
模块八 5 反应速率常数、反应级数与反应分子数,确定速率方程的初始速率法
08:49
101
模块八 6 一级反应及其特征
09:54
102
模块八 7 二级反应及其特征,零级反应及其特征
08:35
103
模块八 8 范特霍夫规则与阿累尼乌斯方程
06:53
104
模块八 9 阿累尼乌斯方程的应用
09:31
105
模块八 10 碰撞理论 - 1
05:11
106
模块八 10 碰撞理论 - 3
05:13
107
模块八 11 过渡态理论简介
06:17
108
模块八 12 催化概念及其特征
05:54
109
模块八 13 均相催化和多相催化
06:00
110
模块八 14酶催化
08:25
111
模块九 1 分散系的分类
03:47
112
模块九 2 溶胶的动力学、光学和电学性质,胶粒带电的原因
08:50
113
模块九 3 胶粒的双电层结构,胶团结构,溶胶的相对稳定性与聚沉 - 1
05:58
114
模块九 3 胶粒的双电层结构,胶团结构,溶胶的相对稳定性与聚沉 - 3
05:55
115
模块九 4 大分子溶液及其渗透压,蛋白质的等电点、盐析,膜平衡
08:37
116
模块九 5 凝胶
03:25
117
模块十 1 氧化值和氧化还原的概念 - 1
05:32
118
模块十 1 氧化值和氧化还原的概念 - 3
05:38
119
模块十 2 氧化还原反应方程式的配平
08:31
120
模块十 3 原电池的组成与工作原理,原电池符号
09:29
121
模块十 4 原电池的最大电功和吉布斯自由能,电动势的能斯特方程 - 1
05:18
122
模块十 4 原电池的最大电功和吉布斯自由能,电动势的能斯特方程 - 3
05:23
123
模块十 5 电极电势的产生——双电层理论
05:28
124
模块十 6 标准氢电极,电极电势的测定,标准电极电势 - 1
06:36
125
模块十 6 标准氢电极,电极电势的测定,标准电极电势 - 3
06:37
126
模块十 7 电极电势的能斯特方程 - 1
06:43
127
模块十 7 电极电势的能斯特方程 - 3
06:41
128
模块十 8 电极物质本身浓度对电极电势的影响 - 1
05:55
129
模块十 8 电极物质本身浓度对电极电势的影响 - 3
06:01
130
模块十 9 生成沉淀、弱酸或弱碱及配合物等对电极电势的影响 - 1
06:22
131
模块十 9 生成沉淀、弱酸或弱碱及配合物等对电极电势的影响 - 3
06:20
132
模块十 10 生物化学标准电极电势
05:39
133
模块十 11 电池电动势的计算
04:40
134
模块十 12 判断氧化剂、还原剂的相对强弱与氧化还原反应方向 - 1
07:08
135
模块十 12 判断氧化剂、还原剂的相对强弱与氧化还原反应方向 - 3
07:08
136
模块十 13 判断氧化还原反应进行的程度
06:50
137
模块十 14 相关常数的求算 - 1
05:17
138
模块十 14 相关常数的求算 - 3
05:20
139
模块十 15 元素电势图及其应用 - 1
05:26
140
模块十 15 元素电势图及其应用 - 3
05:30
141
模块十一 1 原子的组成
07:05
142
模块十一 2 微观粒子的量子化特征:普朗克的量子假说、氢原子光谱与玻尔理论 - 1
09:23
143
模块十一 2 微观粒子的量子化特征:普朗克的量子假说、氢原子光谱与玻尔理论 - 3
09:19
144
模块十一 3 微观粒子的波粒二象性:爱因斯坦的光子学说,物质波假说
08:48
145
模块十一 4 测不准原理
04:40
146
模块十一 5 核外电子运动状态的描述:薛定谔方程、波函数 - 1
05:17
147
模块十一 5 核外电子运动状态的描述:薛定谔方程、波函数 - 3
05:22
148
模块十一 6 量子数及其物理意义 - 1
08:04
149
模块十一 6 量子数及其物理意义 - 3
08:04
150
模块十一 7 波函数的角度分布图
08:01
151
模块十一 8 电子云的角度分布图
04:05
152
模块十一 9 概率分布的表示方法:径向分布函数图
08:54
153
模块十一 10 屏蔽效应与钻穿效应
07:45
154
模块十一 11 鲍林的近似能级图,电子填充顺序,科顿的原子轨道能级图
06:15
155
模块十一 12 核外电子的排布规律
08:31
156
模块十一 13 基态原子的电子层结构
05:07
157
模块十一 14 原子结构与元素周期表 - 1
05:04
158
模块十一 14 原子结构与元素周期表 - 3
05:07
159
模块十一 15 原子半径的周期性
04:16
160
模块十一 16 元素电负性的周期性
04:11
161
模块十二 1 共价键的键参数 - 1
06:26
162
模块十二 1 共价键的键参数 - 3
06:36
163
模块十二 2 路易斯理论与氢分子
06:50
164
模块十二 3 现代价键理论
07:24
165
模块十二 4 共价键的类型
07:26
166
模块十二 5 杂化轨道理论的要点
05:21
167
模块十二 6 杂化轨道类型与分子空间构型 - 1
08:22
168
模块十二 6 杂化轨道类型与分子空间构型 - 3
08:23
169
模块十二 7 价层电子对互斥理论的基本要点
05:53
170
模块十二 8 价层电子对数的确定
05:47
171
模块十二 9 稳定结构的确定 - 1
05:59
172
模块十二 9 稳定结构的确定 - 3
06:03
173
模块十二 10 分子轨道的形成 - 1
08:03
174
模块十二 10 分子轨道的形成 - 3
08:00
175
模块十二 11 分子轨道的应用示例
07:43
176
模块十二 12 离域π键
03:44
177
模块十二 13 分子的偶极矩与极化率
05:59
178
模块十二 14 分子间力-范德华力
06:55
179
模块十二 15 氢键
07:53
180
模块十三 1 配合物的组成 - 1
06:09
181
模块十三 1 配合物的组成 - 3
06:15
182
模块十三 2 配合物的分类
08:44
183
模块十三 3 配合物的命名
09:56
184
模块十三 4 配合物的空间构型
03:58
185
模块十三 5 配合物的异构现象 - 1
05:34
186
模块十三 5 配合物的异构现象 - 3
05:33
187
模块十三 6 配合物的价键理论要点,配离子的空间构型与杂化方式 - 1
05:43
188
模块十三 6 配合物的价键理论要点,配离子的空间构型与杂化方式 - 3
05:40
189
模块十三 7 配合物的磁性与内轨型、外轨型配合物的确定
08:39
190
模块十三 8 晶体场理论要点,中心离子d 轨道能级分裂,分裂能的影响因素 - 1
06:31
191
模块十三 8 晶体场理论要点,中心离子d 轨道能级分裂,分裂能的影响因素 - 3
06:30
192
模块十三 9 八面体场中心离子d 电子分布 - 1
05:54
193
模块十三 9 八面体场中心离子d 电子分布 - 3
05:57
194
模块十三 10 晶体场稳定化能,配离子电子吸收光谱 - 1
09:12
195
模块十三 10 晶体场稳定化能,配离子电子吸收光谱 - 3
09:19
196
模块十三 11 配位平衡的表示方法,配合物平衡浓度的计算
06:39
197
模块十三 12 配位平衡的移动 - 1
07:33
198
模块十三 12 配位平衡的移动 - 3
07:36
199
模块十四 1 氧化还原滴定原理,高锰酸钾法 - 1
06:30
200
模块十四 1 氧化还原滴定原理,高锰酸钾法 - 3
06:27
201
模块十四 2 碘量法
05:53
202
模块十四 3 配位滴定法 - 1
09:07
203
模块十四 3 配位滴定法 - 3
09:07
204
模块十五 1 物质对光的选择性吸收 - 1
05:43
205
模块十五 1 物质对光的选择性吸收 - 3
05:49
206
模块十五 2 物质的吸收光谱
05:08
207
模块十五 3 透光率与吸光度,朗伯-比尔定律 - 1
05:26
208
模块十五 3 透光率与吸光度,朗伯-比尔定律 - 3
05:23
209
模块十五 4 紫外-可见分光光度计
05:09
210
模块十五 5 标准曲线法,标准对照法
03:53
211
模块十五 6 分光光度法的误差
05:44
212
模块十五 7 提高测量灵敏度和准确度的方法,紫外分光光度法应用简介
07:47
213
模块十六 1 晶体结构特征
05:32
214
模块十六 2 空间点阵与晶格,晶胞与晶胞参数,晶系与布拉维格子,晶体缺陷
05:58
215
模块十六 3 金属键,金属键理论
04:08
216
模块十六 4 离子键,离子性百分数,离子晶体的结构型式,半径比规则
08:24
217
模块十七 1 金属、非金属单质的性质,准金属单质 - 1
07:09
218
模块十七 1 金属、非金属单质的性质,准金属单质 - 3
07:08
219
模块十七 2 常见无机化合物 - 1
08:59
220
模块十七 2 常见无机化合物 - 3
08:57
221
模块十七 3 金属基复合材料,无机非金属基复合材料 - 1
05:03
222
模块十七 3 金属基复合材料,无机非金属基复合材料 - 3
04:59
223
模块十八 1 高分子化合物概述、命名、分类和合成反应
07:42
224
模块十八 2 高分子化合物的结构和特性及其相互关系 - 1
06:48
225
模块十八 2 高分子化合物的结构和特性及其相互关系 - 3
06:49
226
模块十八 3 高分子化合物的改性
05:09
227
模块十八 4 塑料
05:18
228
模块十八 5 橡胶
04:06
229
模块十八 6 纤维
03:41
230
模块十八 7 感光高分子材料,聚合物基复合材料,高分子材料的未来与分子设计
05:49
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